Potrivit Agentiei Nationale a Medicamentului si
Dispozitivelor Medicale (ANMDM), pacientii au la
dispozitie un formular prin care acestia, rudele sau persoanele care ii
ingrijesc pot sesiza reactiile adverse in urma administrarii unor medicamente,
inclusiv vaccinuri. Pe site-ul ANMDM este postat, la dispozitia pacientilor,
formularul de raportare a reactiilor adverse suspectate la medicamente, dar si
un set de informatii si clarificari.
“Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM)
incurajeaza pacientii, persoanele care asigura ingrijirea pacientilor,
profesionistii din domeniul sanatatii (medici, farmacisti, asistenti) sa
raporteze reactiile adverse suspectate la medicamente, inclusiv vaccinuri. Doar
prin raportarea acestora se pot afla informatii suplimentare privind siguranta
medicamentelor, inclusiv a vaccinurilor. In acest fel, orice persoana poate
contribui la protejarea propriei stari de sanatate, dar si a celorlalti. Dacă
vor exista mai multe raportări de reactii adverse dupa administrarea aceluiasi
medicament, de exemplu, se vor face verificari suplimentare, privind siguranta,
atat la nivel national, cat si european”, a declarat dr. Marius Savu,
presedintele Agentiei Nationale a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale.
Asadar, daca manifestati orice reactie adversa la
medicamente, inclusiv vaccinuri, trebuie sa va adresati medicului dumneavoastra
sau farmacistului. Aceasta presupune orice posibila reactie adversa care este mentionata
sau nu in prospect. Medicul dumneavoastra va va sfatui daca aveti nevoie de
tratament medical sau daca este necesar sa opriti/schimbati tratamentul.
Ce este o reactie adversa?
Reactia adversa se defineste ca „un raspuns nociv si nedorit, determinat
de un medicament”. Sunt considerate reactii adverse si efectele nedorite care
apar după supradozarea medicamentului, utilizarea gresita, abuzul si erorile de
medicatie sau efectele nedorite aparute in urma expunerii profesionale.
In Romania, in 2014 au fost inregistrate 2050 de raportari de reactii
adverse grave si non-grave. Comparativ cu alte state ale Uniunii Europene,
numarul acestor raportari este inca mic. În tari precum Franta si Marea
Britanie, de exemplu, numarul acestor raportari este de aproximativ 40.000 de
reactii adverse in decursul unui an.
De aceea, ANMDM incurajeaza pacientii si persoanele care se ocupa de
ingrijirea acestora sa raporteze reactiile adverse utilizand formularul de
raportare de pe website-ul Agentiei, care poate fi accesat la urmatorul link: http://www.anm.ro/anmdm/med_reactie_adversa.html .