“Eu nu aud, tu mă auzi?”

O fetiță de 4 ani trăiește într-o lume fără sunete

            Alicia Cătălina Luca, o fetiță de 4 ani, face un apel la sensibilitatea românilor pentru a o ajuta să audă. Drama micuței a început la vârsta de 2 ani, atunci când părinții au depistat că Alicia nu mai poate să recepteze sunete, de la bătutul palmelor la strigarea acesteia pe nume.

            După un control amănunțit la Spitalul Marie Curie din Capitală, medicii au descoperit că micuța suferea de hipoacuzie neurosenzoriala bilaterală profundă, un diagnostic care a venit ca un trăsnet pentru tinerii părinți. Controalele s-au întețit, iar părinții au trebuit să accepte un adevăr inevitabil, în care spitalul și medicii deveneau a doua casa a Aliciei.

După o lungă luptă, în data de 22 octombrie 2014, fetița a suferit o intervenție chirugicală pentru activarea primului implant cohlear, acesta fiind gratuit prin programul național de recuperare a deficiențelor neurosenzoriale. În urma operației, auzul i-a revenit într-o oarecare măsură, dar pentru a putea avea o viață normală, micuța are nevoie și de al doilea implant, care costă 25.000 de euro.

Potrivit audiologului Anca Modan, managerului Centrului de Protezare Auditivă și Reglaj Implanturi Cohleare “Audiologos” din București, “al doilea implant cohlear permite să audă în limite normale, adică să-și dezvolte vorbirea, pronunția să fie corectă, să nu mai aibă acele tonalități ale hipoacuzicilor, deci îi poate asigura o integrare normală socio-profesională ulterioară”.

În acest sens, Asociația “Salvează o inimă” demarează de urgență o campanie de strangere de fonduri care o va ajuta pe Alicia să audă și să se dezvolte în condiții normale. Donațiile pot fi făcute pe platforma de donații online, https://salveazaoinima.ro/campaigns/luca-alicia-catalina/  sau în conturile bancare deschise pe numele fetiței: RO48RNCB014414323508 0001 (RON), RO91RNCB0144143235080003 (EURO).

            “În decurs de aproape un an, am rezolvat trei cazuri asemănătoare de hipoacuzie neurosenzorială – Patrick Stănculescu, Brianna Ivașcu și Gabriel Voinea – datorită bunăvoinței persoanelor care au donat pentru ei. La ora actuală, cei trei copii aud bine și se dezvoltă în condiții foarte bune. Ne dorim să-i oferim, împreună, și Aliciei această șansă de a ne putea auzi. Din fericire, oamenii deja s-au sensibilizat la primirea apelului umanitar pe care l-am făcut pe Facebook și nu mai sunt foarte mulți pași până când vom strange toți banii pentru fetiță”, declară Vlad Plăcintă, președintele Asociației “Salvează o inimă”.

Asociația “Salvează o inimă” a fost inființată pe data de 17 decembrie 2012, și își dorește să reunească sub același acoperiș un număr cât mai mare de profesioniști din diferite domenii, oameni bine pregatiți și motivați, oameni de bine, oameni simpli, cinstiți și onești, oameni care cu suflet și dedicare pot ajuta în campaniile și proiectele noastre și astfel împreună să ne atingem scopul final de a lăsa copiilor noștri o moștenire valoroasă, mărturie a faptului că noi oamenii, comunitatea în ansamblul ei, suntem tot ce trebuie și suficient pentru ca lucrurile să meargă într-o direcție bună.

Stă în puterea ta să dăruiești lumină!

            Sofia-Maria Venter are 8 luni, însă nu se poate bucura de privirea caldă și plină de dragoste a mamei. Micuța a fost diagnosticată cu retinopatie de prematuritate și a suferit, în doar două luni, nu mai puțin de patru intervenții chirurgicale. Vederea nu i-a fost redată pe deplin, unica speranță de a-și reveni în totalitate o are tocmai de peste Ocean, de la Clinica “William Beaumont” din Detroit (S.U.A.).

            Sofia s-a născut prematur, la 26 de săptămâni, iar la naștere cântărea doar 700 de grame. Din cauza fragilității, medicii au ținut-o timp de trei luni și jumătate în incubator, iar la primele controale, familia a aflat de teribila boală de care suferea micuța. “Ne-a trimis doamna doctor la Cluj. I s-a făcut injecție cu avastin în ochișori. După o săptămână, după intervenție, ochișorii au mers spre rău. La maternitate, în Oradea, i-a făcut o intervenție cu laser, o fotocoagulare. După o săptămână ochișorul a mers mult spre rău”, povesteşte Nicoleta Venter, mama Sofiei.         

            Disperați, părinții au căutat ajutor de la o clinică din Budapesta. După operațiile la care a fost supusă, doctorii maghiari au garantat că fetița își va recupera doar vederea la ochiul drept. Părinții nu s-au lăsat bătuți și au dus lupta mai departe. Au contactat părinți care au trecut prin aceeași suferință, și toți au recomandat Clinica americană “William Beaumont”, una dintre cele mai bune clinici pentru retinopatie de prematuritate din lume.

Pentru a ajunge la intervenția chirurgicală din Statele Unite, familia are nevoie de 25.000 de dolari, sumă din care Asociația “Salvează o inimă” a reușit să strângă aproximativ 65%. Persoanele care doresc să o ajute pe Sofia-Maria să vadă și să se dezvolte normal, pot face donații pe platforma de donații online, https://salveazaoinima.ro/campaigns/venter-sofia-maria/ sau în conturile bancare deschise pe numele tatălui, Gabriel Venter: RO37BTRLRO NCRT0218203401 (cont în lei), RO84BTRLEURCRT0218203401 (cont în euro), RO88BTRLUSDCRT0218203401 (cont în dolari).

            Reamintim că, în urma campaniilor umanitare inițiate în anul acesta de Asociația “Salvează o inimă”, s-au mai operat, cu succes, de retinopatie de prematuritate, gemenii Yanis și Rareș Dranga și Carmen Maximiuc.

Balonare sau cancer ovarian?!

Un sfert de milion de femei sunt diagnosticate anual în lume cu cancer ovarian și doar 45% înving boala în următorii 5 ani (ovariancancerday.org). Depistat în stadiu incipient, localizat, acest tip de cancer are o rată de supraviețuire la 5 ani de 93%, dar numai aproximativ 15% din cazuri sunt depistate devreme (ovariancancerday.org). Unul dintre motivele diagnosticării târzii îl reprezintă simptomele înșelătoare.

Simptomele bolii

Simptomele cancerului ovarian sunt adesea confundate cu boli mai puțin serioase, cum ar fi problemele gastrointestinale.

Simptomele includ:

•        creșterea circumferinței abdominale / balonare persistentă, de lungă durată, nu tranzitorie

•        senzația de sațietate precoce

•        dureri în abdomen

•        necesitate frecventă de a urina

"Mergeți la medicul de familie dacă manifestati aceste simptome de mai mult de trei săptămâni. De asemenea, dacă aveți în familie pe cineva care a suferit de cancer ovarian, spuneți-i asta medicului." spune dl. Cezar Irimia, presedintele FABC.

www.invingemcancerul.ro

Cu ocazia Zilei Internaționale De Luptă Împotriva Cancerului Ovarian, Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România (FABC), invită femeile să se informeze despre simptomele și factorii de risc ai cancerului ovarian, să aibă încredere în ele atunci când sesizează că ceva nu e în regulă cu corpul lor și să meargă la control ginecologic ori la medicul de familie anual sau mai des, dacă sesizează apariția unor simptome persistente și fără o cauză identificabilă.

"Am creat pe www.invingemcancerul.ro un chestionar pentru toate femeile care vor să afle care sunt factorii de risc pentru a face cancer ovarian. Vă îndemn să răspundeți la cele cinci întrebări, durează doar un minut, iar apoi să îl dați mai departe la persoanele la care țineți. Dați-l către măcar alte două femei. Este doar un mic gest ce le poate salva viața." continua dl. Cezar Irimia, președintele FABC.

Factori de risc:

1. Vârsta: Majoritatea cazurilor de cancer ovarian sunt diagnosticate în jurul vârstei de 55 de ani, când apare menopauza.

2. Istoric familial: Riscul de a face cancer ovarian este mai mare la femeile care au în familie (si din partea tatălui, și din partea mamei) două sau mai multe rude care au avut cancer ovarian, de sân, de colon sau de  uter.

3. Ereditate: Mutațiile genelor BRCA 1 si 2 cresc riscul apariției acestui tip de cancer.

4. Alți factori: Femeile obeze, care nu au avut copii, nu au luat niciodată pilule contraceptive, cărora le-a venit menstruația mai devreme de 12 ani sau care au intrat la menopauză la o vârstă avansată au șanse mai mari de a face cancer ovarian.

Cancerul ovarian în cifre:

- 238.719 femei sunt diagnisticate anual în lume (globocan.iarc.fr)

- 151.917 femei mor în lume în fiecare an din cauza cancerului ovarian (globocan.iarc.fr)

- rata de supraviețuire la 5 ani este de 45%; este foarte mică, dacă o comparăm, de pildă, cu rata de supraviețuire la cancerul de sân, care este de 89% (ovariancancerday.org)

- dacă este localizat, în stadii incipiente, rata de supraviețuire la 5 ani e de 93%. Cu toate astea, doar 15% din cazuri sunt diagnosticate în acest stadiu (ovariancancerday.org)

- în Romania, sunt diagnosticate 1850 cazuri noi anual și 1020 femei mor în fiecare an din cauza cancerului ovarian (globocan.iarc.fr)

5 lucuri de știut:

1. Toate femeile pot face cancer ovarian.

2. Dacă știi simptomele și mergi la medic îți poți salva viața.

3. Diagnosticarea în stadii incipiente ale bolii crește enorm șansele de supraviețuire.

4. Cancerul ovarian este diagnosticat adesea în stadii avansate.

5. Multe femei cred în mod greșit că testul Babeș-Papanicolau depistează cancerul ovarian. Acesta depistează cancerul de col uterin.

Mai pot fi consultat fara cardul de sanatate?

Luna mai a venit cu o intrebare noua: Mai pot fi consultat gratuit daca nu am la mine cardul de sanatate? Se pare ca medicii de familie le cam spun NU din start pacientilor, iar daca acestia nu au cardul la indemana, pentru a-l activa, risca sa ramana si fara reteta.
Dar presupun ca aceasta problema o au romanii din intreaga tara, fiindca Ministerul Sanatatii a luat deja pozitie si a trimis tuturor urmatorul comunicat de presa:

Nicolae BĂNICIOIU, ministrul Sănătății reamintește tuturor furnizorilor de servicii medicale care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate că au obligația de a acorda servicii medicale și medicamente în aceste zile.

 

“În această dimineață am primit unele sesizări de la pacienți cărora li s-a refuzat asistența medicală pentru motivul că nu funcționează sistemul informatic sau nu au prezentat cardul de sănătate. Sunt neplăcut surprins de atitudinea unor furnizori și vreau să subliniez că toate spitalele, farmaciile și cabinetele medicilor de familie sunt obligate să  utilizeze sistemul de implementare a cardului național de sănătate, dar și să furnizeze servicii medicale și medicamente, așa cum li s-a adus la cunoștință de la începutul acestui an. Introducerea cardului de sănătate nu modifică dreptul asiguraţilor la servicii medicale”, a declarat astăzi ministrul Sănătății, Nicolae BĂNICIOIU.

 

De asemenea, ministrul Sănătății a solicitat reprezentanților direcțiilor de sănătate publică să sprijine, în teren, eforturile colegilor din cadrul caselor de asigurări de sănătate pentru monitorizarea furnizorilor de sănătate în implementarea cardului național de sănătate

 

Cardul national de sanatate, reteta electronica si dosarul electronic reprezinta obiective importante pentru informatizarea sistemului de sanatate şi fac parte din proiectul de control şi disciplină financiară a sistemlui de asigurări de sănătate. Practic, cardul naţional de sănătate va deveni buletinul de identitate medical al pacientului. Orice român va fi obligat să prezinte cardul de sănătate ori de câte ori apelează servicii medicale.

Testări gratuite pentru astm

Bucureştenii se pot testa gratuit pentru astm în weekendul 16-17 mai, în Parcul Tineretului, intrarea dinspre bulevardul Tineretului nr. 34. Testările vor fi făcute de Societatea Română de Pneumologie cu ocazia Zilei Mondiale a Astmului.

"Astmul  este o boală care poate fi ţinută sub control. Este important ca pacienţii să ştie că pot duce o viaţă normală dacă îşi iau tratamentul şi se feresc de factorii de risc." spune Prof. Dr. Florin Mihălţan, Preşedintele Societăţii Române de Pneumologie.

Astmul este o boală cronică de plămâni, caracterizată prin probleme recurente de respiraţie şi prin simptome ca lipsa de aer, respiraţie şuierătoare, senzaţie de apăsare în piept şi tuse. Afecţiunea  se agravează în timp şi afectează oamenii în mod diferit - de aceea, e foarte important ca pacienţii să înveţe să ţină astmul sub control. Boala nu poate fi vindecată, dar pacienţii pot duce o viaţă normală, activă, dacă respectă câteva reguli:

·         iau medicamentele prescrise de doctor;

·         stau departe de factorii de risc (polen, animale de companie, fum, praf de casă, mirosuri puternice etc.);

·         merg la medic de 2-3 ori pe an pentru control (chiar dacă se simt bine);

·         învaţă care sunt semnele că astmul lor se agravează şi mai ales  cum  trebuie să reacţioneze.

Sfaturi utile pentru pacienţii cu astm:

·         aflaţi care sunt factorii de risc care vă afectează şi staţi departe de ei;

·         dacă aveţi animale de companie,toţi le iubim  dar vor trebui  încredinţate  din păcate  altcuiva;

·         dacă fumaţi, lăsaţi-vă;

·         dacă membrii familiei fumează, rugaţi-i sa nu o facă în casă;

·         nu folosiţi deodorante puternice - săpun, şampon, parfum, deodorant de cameră etc.

·         faceţi pregătiri speciale pentru camera voastră:

o   scoateţi toate covoarele, pernele suplimentare şi fotoliile - ele adună praf;

o   spălaţi cearşafurile şi păturile des în apă fierbinte; lăsaţi-le să le usuce soarele;

o   aerisiţi camera des.

Date statistice despre astm:

·         Astmul afectează mai mult de 300.000.000 oameni în toată lumea (Global Burden of Asthma Report, 2004, www.ginasthma.org.) și este cea mai răspândită boală cronică printre copii.

·         Doar în Europa, 30.000.000 persoane suferă din cauza astmului. (În Europa, 1 din 4 pacienţi a avut cel puţin o criză de astm atât de severă, încât nu a putut nici măcar să ceară ajutor.)

·         În Europa de Vest, o persoană moare din cauza astmului în fiecare oră.

·         În România, se estimează că sunt între 800.000 şi 1.000.000 cazuri de astm.

Q&A:

Ce este astmul?

Astmul este o boală a căilor respiratorii din plămâni. La pacienţii cu astm, acestea se irită, îngroaşă, se umflă, se imflamează şi devin mult mai sensibile la schimbările de mediu. În timpul crizelor, căile respiratorii se îngustează, muşchii din jurului lor se contractă, iar mucoasa blochează căile respiratorii din plămâni, ceea ce face respiraţia tot mai dificilă.

Cine face astm?

Moştenirea genetică poate să joace un rol important. Copiii cu alergie alimentară sunt mai predispuşi decât alţi copii să facă astm. Alergiile la polen, praf de casă , blană de animale, fum, poluare cresc riscul de a produce astm. La copii, baieţii au un risc aproape dublu să facă astm, comparativ cu fetele.

La ce vârstă apare astmul?

Astmul poate apărea la orice varsta, dar jumatate dintre toţi cei care au astm au avut primele simptome în jurul vârstei de 10 ani.

Există riscul ca astmul să se agraveze în timp?

Da. Netratat, astmul devine mai grav de-a lungul anilor, iar plămânii funcţionează mai prost. De aceea, medicii recomandă pacienţilor să respecte tratamentele şi să evite factorii de risc. Doar aşa, astmul poate fi ţinut sub control, iar plămânii pot funcţiona mai mulţi ani fără probleme.

În ce constă testarea pentru astm?

Spirometria este testul care măsoară capacitatea pulmonară. Tot ce au de făcut pacienţii este să sufle într-un tub de cauciuc ataşat unui computer. Rezultatul este imprimat imediat şi medicul dă rezultatul pe loc.

Mai multe informaţii despre astm găsiţi pe www.invingeastmul.ro