Maria s-a grăbit să-i zâmbească soarelui, dar nu l-a văzut niciodată

               Născută prematur în maternitatea din Constanța, Camen Maria Maximiuc, acum în vârstă de numai 7 luni, suferă de o afecțiune care o condamnă să traiască în întuneric. Singura sa șansă vine de la Spitalul William Beaumont din Detroit (Statele Unite ale Americii), specializat în retinopatie de prematuritate, însă costurile intervenției chirurgicale la ambii ochi, inclusiv transportul, cazarea și analizele post-operatorii depășesc cu mult veniturile familiei: 50.000 de dolari.

            După naștere, medicii au asigurat-o pe mama micuței de faptul că Maria este aparent sănătoasă, însă au menționat că trebuie să se prezinte la un control oftalmologic după o lună de la naștere, control care nu i s-a făcut la externare. La data programată mama împreună cu fetiţa s-au prezentat la spital însă li s-a spus de către asistente că medicul este plecat în concediu de odihnă. După nici două săptămâni, au revenit la acel control, iar vestea i-a sfâșiat inima mamei: retinopatie de prematuritate, într-o formă foarte avansată, deoarece boala a fost descoperită prea târziu, iar aceasta a avansat foarte rapid.

Doi medici specialiști din Cluj, de la spitalul de Urgență, au încercat, printr-o operație complicată, să-i salveze vederea Mariei, însă fără succes, iar părinților li s-a spus clar, printr-un raport medical, că nu se mai poate opera în țară, singura șansă fiind în Statele Unite ale Americii. De altfel, Spitalul William Beaumont din Detroit este singurul spital din lume care face astfel de operații pentru copii la vârste atât de fragede.

            “A fost o minune că îngerașul meu a reușit să supraviețuiască la naștere și credeam că totul va fi bine. La aflarea veștii, am trăit cel mai negru moment din viața mea dar mi-am spus că indiferent ce o să fac și cum o să fac, micuța mea va reuși să vadă. Am făcut eforturi foarte mari, am apelat la mulți oameni să ne ajute și ne aflăm la câțiva pași să ne vedem visul cu ochii. Sunt mai încrezătoare ca oricând și sunt sigură că ne veți ajuta să trecem peste acest obstacol”, declară mama fetiței, Emilia Maximiuc.

Atinși de drama prin care trece familia Maximiuc, Asociația “Salvează o inimă” a demarat de urgență o campanie umanitară care să-i ofere micuței o șansă de a-și vedea persoanele dragi și de a trăi o viață normală. Până acum s-au făcut progrese foarte mari, s-au strâns aproximativ o treime din sumă, însă lupta continuă până la suma de 50.000 de dolari. Donațiile pot fi făcute online, prin card sau prin SMS, pe platforma de donații online a Asociației “Salvează o inimă”, https://salveazaoinima.ro/campaigns/carmen-maria-maximiuc/, sau direct în conturile mamei: RO18RZBR0000060017354630 (Lei), RO50RZBR0000060017354636 (Dolari), RO61RZBR0000060017354632 (Euro) - Cod SWIFT: RZBRROBU, Cod BIC: RZBR (pentru transferurile din străinătate).

            “Am început o luptă și vrem s-o ducem până la capăt. Maria are toate șansele să vadă, medicii i-au dat șanse mari, dar trebuie să ne mobilizăm și să strângem toți banii necesari. Până în momentul de față, sute de români au răspuns pozitiv apelului pe care l-am adresat pe rețelele de socializare și pe website-ul oficial. I-am salvat pe gemenii Yanis și Rareș, care sufereau de aceeași boală, suntem încrezători că românii se vor fi mobiliza alături de familia Maximiuc”, afirmă Vlad Plăcintă, președintele Asociației “Salvează o inimă”.                  

Asociația “Salvează o inimă” a fost inființată pe data de 17 decembrie 2012, și își dorește să reunească sub același acoperiș un număr cât mai mare de profesioniști din diferite domenii, oameni bine pregatiți și motivați, oameni de bine, oameni simpli, cinstiți și onești, oameni care cu suflet și dedicare pot ajuta în campaniile și proiectele noastre și astfel împreună să ne atingem scopul final de a lăsa copiilor noștri o moștenire valoroasă, mărturie a faptului că noi oamenii, comunitatea în ansamblul ei, suntem tot ce trebuie și suficient pentru ca lucrurile să meargă într-o direcție bună.

Invitatie la Workshop

Reciproca lansează FOCUS ATELIER, Focus Atelier, un maraton de ateliere și dezbateri ce chestionează dinamica artă-societate prin practică și dialog

  

FOCUS ATELIER reprezintă o lună maraton pentru o serie de workshop-uri şi dezbateri care grupează multiple arii artistice. Pe toată durata lunii martie 2015, în Cluj-Napoca, șapte artiști din România și din străinătate vor susține ateliere și dezbateri la care sunt invitați să participe studenți care se pregătesc să profeseze în domenii artistice, artiști ce deja profesează, amatori sau orice persoană interesată de dinamica artă-societate. Tema de investigaţie vizează felul în care arta este implicată social, felul în care arta tratează sau poate să trateze problemele societăţii contemporane şi modul în care arta responsabilizează civic. 

Calendarul Focus Atelier:

Ateliere:

-                      2 martie - 10 martie – „Video social: implicare civică, activism, metode alternative de discurs în filmul documentar”, atelier coordonat de Vlad Petri – Bastionul Croitorilor

-                      6 martie - 8 martie – „Prezență pe domeniul public”, atelier coordonat de Monotremu – UAD/ Clădirea Roșie

-                      10 martie - 20 martie – „Tehnici și medode abordate în teatrul politic”, atelier coordonat de David Schwartz - REACTOR

-                      20 martie – 31 martie – „The Alternative Actors Workshop Series” (Teatru Forum, Deconstrucția Identității, Teatru Sport), ateliere coordonate de George Wielgus, Kurt Murray și Iulia Benze (Reboot the Roots – UK) – Fabrica de Pensule

Dezbateri:

-                      10 martie – dezbatere deschisă pe tema jurnalismului cetățenesc, a noilor media și a modelelor alternative de discurs susținută de Vlad Petri.

-                      5 martie – dezbatere deschisă pe tema intervenției urbane și a peisajului urban contemporan susținută de Monotremu.

-                      20 martie – dezbatere deschisă pe tema artei politice susținută de David Schwartz, urmată de prezentarea Gazetei de Artă Politică.

-                      31 martie – dezbatere deschisă pe tema Teatrului Oprimaților și a impactului practicilor teatrale în comunitate susținută de George Wielgus, Kurt Murray și Iulia Benze.

Accesul la toate aceste ateliere și dezbateri este gratuit! Participarea la ateliere presupune însă o selecție prealabilă!

Datele limită până la care cei interesați se pot înscrie la workshop-urile Focus Atelier sunt:

·         27 februarie pentru Vlad Petri

·         3 martie pentru Monotremu

·         7 martie pentru David Schwartz

·         17 martie pentru The Alternative Actors Workshop Series

(detalii despre înscrieri găsești aici: https://focusatelier.wordpress.com/cum-te-poti-inscrie/ )

De ce Focus Atelier?

            Ne propunem ca generând aceste întâlniri să participăm la dezvoltarea profesională a tinerilor care studiază în aceste domenii, să îmbunătăţim experienţa artiştilor care deja exploatează astfel de ramuri şi să extindem circuitul artist producător – public consumator, adăugând un element pe care o parte din aceste practici artistice îl revendică, anume pe cel de public creator, public artist, spect-actor.

Focus Atelier e un demers spre democratizarea artei care vizează aducerea practicii artistice la dispoziţia oricărui cetăţean interesat.

Parteneri: British Council, EEA GRANTS, Federația Share, Institutul Cultural Român, Primăria și Consiliul Local Cluj-Napoca, Turnul Croitorilor, Fabrica de Pensule, REACTOR de creație și experiment, GroundFloor Group, Colectiv A, La Terenuri (Spațiu Comun Mănăștur), Universitatea Babeș-Bolyai, Univeristatea de Arte și Design, Facultatea de Teatru și Televiziune, Reboot The Roots, Creștem Idei, B4FILM, SERVUS! Cluj-Napoca, Tramvay Caffe Bistro, Daily Shot.

Parteneri media: Radio România Cluj, Transilvania Reporter, Slicker.ro, Eliberart, cluj.info, ArtAct Magazine. 

RECIPROCA e un ONG cultural înființat în 2014 care are ca scop dezvoltarea climatului cultural și creșterea responsabilității sociale prin stimularea și dezvoltarea mijloacelor de educație non-formală pentru tineri; producerea de spectacole și materiale audio-vizuale; contribuția la dezvoltarea numărului consumatorilor de cultură; susținerea implicării tinerilor în activățăți socio-culturale; promovarea identității culturale locale și poziționarea acesteia în contextul european și international.

Sănătatea femeii din România are nevoie de o abordare personalizată

Genul influențează semnificativ starea de sănătate a femeii sau a bărbatului, având în vedere diferențele biologice și fiziologice dintre cele două sexe. Sănătatea femeii și a tinerelor reprezintă o preocupare specială pentru numeroase state din lume, cum sunt Statele Unite ale Americii, se arată pe site-ul Organizației Mondiale a Sănătății (OMS). În Europa, sănătatea femeii și conceptul de gender medicine nu sunt la fel de dezvoltate precum în statele de pe continentul american.

Pentru a sublinia importanța abordării personalizate a diferitelor afecțiuni la femei, în funcție de particularitățile corpului feminin, Quinn – The Medicine Media și Revista Politici de Sănătate organizează Conferința Sănătatea Femeii – de la pubertate la menopauză. Aflată la cea de-a doua ediție, conferința se desfășoară pe 3 martie 2015, la Palatul Parlamentului, sub auspiciile Comisiei pentru sănătate publică și Comisiei pentru drepturile omului, culte și minorități din Senatul României, Ministerului Sănătății și Casei naționale de Asigurări de Sănătate.

Conferința Sănătatea Femeii – de la pubertate la menopauză își propune să informeze publicul larg și publicul profesionist asupra faptului că femeile reacționează diferit de bărbați la același tip de boală și, prin urmare, necesită o abordare diferită. De asemenea, conferința promovează conceptul de gender medicine în România și sprijină dezvoltarea politicilor de promovare și îmbunătățire a sănătății femeii, întrucât aceste acțiuni duc la îmbunătățirea sănătății întregii populații.

“Sper ca această inițiativă să determine autoritățile din România să ia în serios faptul că fără femei sănătoase, fără mame sănătoase, nu putem avea viitor. Femeile muncesc, susțin familia, nasc și dau sens atât sectorului economic, cât și socialului. Fără a deveni emoționali, este necesară crearea unor structuri la nivelul instituțiilor oficiale, așa cum există și în alte țări dezvoltate, dedicate exclusiv sănătății femeii, cu fonduri și programe aferente”, a declarat Maria Vasilescu, publisher Revista Politici de Sănătate.

Potrivit specialiștilor, pentru îmbunătățirea sănătății femeii din România, este necesară elaborarea unor programe reale de prevenție, adaptarea  serviciilor de asistenţă medicală pentru reducerea indicatorilor crescuţi de morbiditate şi mortalitate la femei, precum și susţinerea acestora în creşterea şi educarea copiilor, în special în familiile monoparentale, prin elaborarea de politici intersectoriale.

“Femeia trebuie să devină o prioritate în preocupările  guvernelor prin elaborarea unor politici şi strategii de sănătate specifice care să susţină rolul femeii în plan social, economic, dar mai ales în garantarea sănătăţii generaţiei viitorului”, a mai adăugat Maria Vasilescu.

Conferința Sănătatea Femeii – de la pubertate la menopauză va reuni peste 200 de participanți, profesioniști în domeniul sănătății femeii, reprezentanți ai autorităților, lideri de opinie, cercetători în doemeniul sănătății, reprezentanți ai asociațiilor de pacienți și mass-media. Accentul discuțiilor va fi pus pe abordarea personalizată a diferitelor afecțiuni în rândul femeilor din domenii ca Oncologie, Diabet zaharat, Boli cardiovasculare, Nutriție, Dermatologie și Obstetrică-Ginecologie.

Nou medicament pentru Fibroza pulmonara

OFEV (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru tratarea fibrozei pulmonare idiopatice.

•    Nintedanib încetinește progresia bolii prin reducerea cu 50%  a declinului funcției pulmonare la un spectru larg de pacienți diagnosticați cu fibroză pulmonară idiopatică.
•    Nintedanib a redus semnificativ, cu 68%,  riscul de apariție a exacerbărilor acute adjudecate.
•    Aprobarea Comisiei Europene se bazează pe rezultatele obținute din studiile replicate ale programului de studii clinice de fază III INPULSIS, care au inclus 1.066 de pacienți din 24 de țări. 

Fibroza pulmonară idiopatică este o boală pulmonară debilitantă și fatală – cu o rată medie de supraviețiuire de 2-3 ani de la diagnosticare. „Aprobarea acestui tratament pentru pacienții din Uniunea Europeană reprezintă un pas semnificativ spre rezolvarea unei nevoi substanțiale, încă nesatisfăcute, în ceea ce privește fibroza pulmonară idiopatică. Pacienților care suferă de această boală cronică și debilitantă li se poate oferi acum o nouă opțiune de tratament, despre care s-a dovedit că are un efect clinic semnificativ asupra afecțiunii lor”, a declarat Profesorul Klaus Dugi, Vicepreședinte Senior Corporate pentru Medicină la Boehringer Ingelheim. „Această aprobare este încă o realizare importantă în eforturile continue ale Boehringer Ingelheim privind inovarea tratamentului bolilor rare, în general, și în cercetarea noastră continuă pentru beneficiul pacienților afectați de o boală atât de cumplită precum fibroza pulmonară idiopatică, în special.”

Aprobarea Comisiei Europene se bazează pe rezultatele din studiile replicate ale Programului Clinic de fază III INPULSIS, care au inclus 1.066 de pacienți din 24 de țări. Rezultatele Programului Clinic INPULSIS® au arătat că nintedanib a scăzut progresia bolii prin reducerea cu 50% a ratei anuale de declin a funcției pulmonare, pentru  un spectru larg de pacienți diagnosticați cu fibroză pulmonară idiopatică, inclusiv pacienții cu un stadiu incipient al bolii (capacitate vitală forțată [FVC] >90% prezis), cu o dispersie redusă a fibrozei (fără formațiuni de tip fagure) în tomografiile de înaltă rezoluție (HRCT), precum și cei cu emfizem pulmonar.  

Nintedanib, administrat o capsulă de două ori pe zi, este primul tratament vizat pentru fibroza pulmonară idiopatică ce satisface în mod constant obiectivul primar al celor două studii clinice de fază III cu design experimental identic. S-a demonstrat că nintedanib a redus semnificativ, cu 68%, riscul de apariție a exacerbărilor acute adjudecate.
Conducătorul studiului, Profesorul Luca Richeldi, Profesor de Medicină Respiratorie, Președinte al Catedrei de Boli Pulmonare Interstițiale la Universitatea din Southampton, Regatul Unit, a declarat: „Până de curând, opțiunile de tratament pentru pacienții diagnosticați cu fibroză pulmonară idiopatică erau limitate. Aprobarea nintedanib în Uniunea Europeană oferă pacienților, care suferă de o boală care le pune viața în pericol, o opțiune de tratament cu eficacitate dovedită. Datele clinice demonstrează că nintedanib reduce rata anuală de declin a funcției pulmonare la aproape jumătate. Datele arată, de asemenea, că nintedanib a redus riscul de apariție a exacerbărilor acute ce pot conduce la spitalizare și deces”.

Fibroza pulmonară idiopatică afectează între 14 și 43 din 100.000 de persoane la nivel global. ,  Aceasta afectează cel mai frecvent persoanele cu vârste de peste 50 de ani. 
Fibroza pulmonară idiopatică cauzează cicatrizarea permanentă a plămânilor și scade cantitatea de oxigen pe care aceștia o pot furniza către organele vitale ale organismului. ,  
„Este minunat că acum există o opțiune de tratament pentru pacienții diagnosticați cu fibroză pulmonară idiopatică. Această aprobare oferă speranță pacienților și personalului medical care se confruntă cu această afecțiune îngrozitoare”, a declarat Dr. Toby Maher, Medic Consultant în Boli Respiratorii, la Spitalul Royal Brompton din Londra, Regatul Unit.

Dezvoltarea personală se face ... pe NET

    Trăind într-o epocă în care timpul pe care îl acordăm nouă înșine reprezintă un lux pentru fiecare dintre noi, Academia Karanna își adaptează cursurile de dezvoltare personală și spirituală la noua eră tehnologică. Astfel, cursanții nu mai trebuie să iasă din casă, ci trebuie să fie “înarmați” cu un laptop conectat la Internet, o cameră web, microfon, căști și, desigur, cu dorința de a se reinventa, de a fi mai deschiși către provocările vieții și de a-și înțelege sufletul mai bine.

    Ineditele cursuri au demarat pentru prima dată în România, în anul 2012, prin Cursul de Dezvoltare Spirituală & Capacități Psi, iar în 2014, Academia Karanna le-a extins și îmbunătățit prin Programul Adhyatma Jnana (singurul curs de acest gen din România acreditat internațional), devenind cursuri care se desfășoară exclusiv online, prin două platforme: una de E-Learning și cealaltă de Live-Streaming. Înscrierile se pot face pe website-ul www.evolutiespirituala.ro, iar în data de 10 martie debutează a doua serie de curs a programului si primul curs din acest an. Din 2012 până în prezent, au participat la aceste cursuri aproximativ 300 de persoane.

Cursurile au devenit online la cererea cursanților
Profesorii de la Academia Karanna afirmă că au luat decizia de a dezvolta aceste cursuri în mediul online la cererea cursanților, marea lor majoritate fiind persoane foarte ocupate, iar aceasta metodă îi ajută să nu mai rateze niciun curs. “Cursanții noștri sunt persoane interesate de domeniul dezvoltării personale și spirituale, persoane care sunt foarte ocupate și nu au timpul fizic necesar să participe la cursuri sau alte activități ce presupun deplasarea în diverse locații, sau în alte orașe decât acelea de domiciliu. Spre exemplu, noi avem mulți cursanți din afara țării, care sunt foarte încântați că pot participa la astfel de cursuri acreditate, fără să fie nevoiți să se deplaseze în România pentru aceasta”, declară Anca Bogdan, directorul executiv al Academiei Karanna. Dincolo de componenta financiară - cursurile online au costurile mult mai reduse față de cursurile fizice – un alt avantaj pe care îl comportă această metodă nouă ține de orarul de desfasurare (ora 20.00, o dată pe săptămână), care este unul accesibil oricui.

Cum ne ajută Internetul să evoluăm spiritual?
Cursurile Karanna© urmăresc dezvoltarea spirituală și personală a participanților, iar ceea ce se învață în cadrul cursurilor folosește acestora inclusiv în viața de zi cu zi a cursantilor, ne declară formatorii. “Din acest motiv, urmând cursurile noastre, participanții își pot îmbunătăți viața în toate aspectele ei, de la sănătate, la stare psihică și fiziologică, financiară, emoțională, socială, spirituală și personală. Totodată, cursanții online vor avea ocazia de a învăța despre chakre, câmpuri energetice și cum le pot activa pentru a-și îmbunătăți viața, vor face unele tehnici de meditație specifice, vor învăța tehnici utile de proiecție mentală și de optimizare energetică”, ne declară directorul Academiei Karanna.

Astazi are nevoie de ajutor Oana! Maine poti avea si tu...

Sufera de o maladie care ii macina pielea si oasele
    Oana Speranța Stoica, de 35 de ani, suferă de o maladie necruțătoare, epidermaliză buloasă distrofică, care îi distruge pielea și oasele. Boală genetică se manifestă prin autodistrugerea epidermei și apariția unor bule pe întreaga suprafață a corpului și au efect de mutilare, în special la nivelul mâinilor și picioarelor, iar în timp vor afecta și sistemul osos.

    Chiar dacă i s-a spus de foarte multe ori că nu există leac pentru maladia genetică de care suferă, boală pe care o are de la 6 ani, există un tratament, foarte costisitor, care-i va ameliora efectele. Oana ne-a mărturisit că au fost multe momente în care și-a dorit să se sinucidă, însă acum vrea mai mult ca niciodată să trăiască. Are grijă de doi copii, are un soț iubitor și în inimă multă speranță că mâine va fi mai bine. Copiii sunt, de fapt, nepoții ei și a devenit tutorele lor legal după ce părinții copiilor, foarte grav bolnavi, s-au stins.

    “Este îngrozitor să duci o viață întreagă o asemenea boală, însă faptul că am un soț iubitor și doi copii minunați de care am grijă, îmi dă forță să lupt și o dorință nemărginită de a trăi. Dumnezeu mi-a insuflat o speranță mare în suflet și vreau să profit de ea”, declară Oana Speranța Stoica.
    Suma de care are nevoie Oana este de 10.000 de euro, pentru a ajunge cât mai rapid în Germania, la Clinica din Freiburg. În acest sens, Asociația “Salvează o inimă” a demarat o campanie umanitară pe platforma sa de donații online, https://salveazaoinima.ro/campaigns/oana-speranta-stoica/. Donațiile se pot face și în conturile bancare RO98CECEAB1308RON0360792 (CEC Bank) și RO36RZBR0000060012143466 (Raiffeisen Bank - Cod SWIFT RZBRROBU ȘI Cod BIC RZBR), titular cont – Oana Speranța Stoica.
    “Este cutremurătoare povestea Oanei, iar pentru mulți dintre noi este un exemplu. Cum ne-a contactat s-o ajutăm, am și demarat această campanie umanitară. Oana mi-a mărturist că în momentul de față vrea să lupte pentru cei doi copii și pentru soțul ei, deoarece i-au oferit tot sprijinul și iubirea din lume. Apelăm la sufletul bun al românilor și am toată încrederea că o vom ajuta”, declară Vlad Plăcintă, președintele Asociației “Salvează o inimă”.       

Lansare portal „AUTISM CONEXIUNI”

AUTISM ROMANIA va invita sa accesati portalul „AUTISM CONEXIUNI”- http://conexiuni.autismromania.ro, lansat in cadrul proiectului "Start in viata pentru tinerii cu autism".
Prin intermediul acestui portal, AUTISM ROMANIA isi propune sa creeze o platforma cu resurse utile persoanelor cu autism si o comunitate virtuala a celor interesati de problematica tinerilor cu TSA si familiilor lor, in special.
Si tu poti fi mai bun!

        Portalul include in premiera si o sectiune dedicata angajatorilor care vor sa sprijine incluziunea prin munca a tinerilor cu TSA/Sindrom Asperger. Le oferim posibilitatea de a posta oferte de munca, dar si de a accesa o baza de date a profilelor tinerilor cu TSA (studii, abilitati, experienta, interese speciale) care doresc sa isi gaseasca un loc de munca. In Romania estimam ca sub 0,5% din tinerii diagnosticati cu tulburari din spectrul autist isi pot gasi si pastra un loc de munca; conform Ministerului Muncii, rata de angajare in Romania a persoanelor cu dizabilitati este de doar 4, 6%.

„Comunitate” este o sectiune prin care promovam schimbul de experienta dintre parintii care se confrunta cu probleme similare, interactiunea tinerilor cu TSA intre ei, cu profesionistii sau cu ceilalti membri ai comunitatii, a profesioniștilor intre ei, tema centrala fiind tinerii si adultii cu autism. Astfel, odata cu lansarea portalului, ne propunem ca minim 200 de persoane din grupul tinta sa isi creeze conturi de utilizator pe platforma online si sa beneficieze de sprijin: consultanta juridica si consiliere online, acces la resursele online postate de profesionistii Centrului multifunctional creat in cadrul proiectului sau de alti membri ai comunitatii virtuale.
    
      Platforma creata va fi actualizata si imbogatita in permanenta pe baza observatiilor si propunerilor utilizatorilor, in functie de nevoile de informare si interactiune ale acestora.
      „Dorim sa incurajam comunicarea pe teme legate de problematica tinerilor si adultilor cu TSA si a familiilor acestora, sa-i informam si sensibilizam in mod special pe angajatori in privinta potentialului si abilitatilor tinerilor cu TSA, pentru ca acestia sa devina mai deschisi in a-i angaja in institutiile publice sau companiile lor private. Incercam sa venim in sprijinul familiilor tinerilor si adultilor cu TSA, in mod special, cu informatii, consiliere si diferite alte resurse, deoarece aceste familii sunt lipsite de sprijin,  problemele si nevoile reale ale acestora sunt total ignorate de autorități”.  Liuba Iacoblev, manager de proiect.

Va asteptam sa vizitati portalul, sa participati activ la dialogul pe teme de interes in special pentru tinerii cu autism si familiile lor, dar si pentru persoanele cu autism in general.

Perioada de desfăşurare a proiectului: 1 iulie 2014 - 31 decembrie 2015
Locaţia centrului multifuncţional: IOMC, Calea Griviţei, nr. 71, Sector 3, Bucureşti
Program: Luni - Vineri 13:00 - 17:00  

Prețul Certificatelor Energetice, mai mic cu 50% față de anii anteriori

ANALIZĂ

            Din 2012 până în prezent, tarifele certificatelor energetice, pentru aproape toate tipurile de imobile, au scăzut cu 50%, potrivit raportului emis de Like Consulting, pentru perioada 2012-2015.

            Astfel, dacă un certificat energetic pentru o garsonieră costa, în 2012, 300 de lei, la ora actuală auditorii energetici percep un onorariu de doar 150 de lei. Și pentru apartamentele cu două camere, tarifele au scăzut considerabil, de la 400 de lei la 180 de lei. Cele mai mari scăderi s-au înregistrat la case și clădiri. Dacă certificatul energetic pentru o casă costa 5 lei/mp, în 2012, auditorii energetici au trebuit să se adapteze la puterea de cumpărare a pieței și la concurența din ce în ce mai mare de la an la an, iar în 2015, tariful unui certificat a scăzut sub 2 lei/mp. De asemenea, și certificatele energetice pentru clădiri costă mult mai puțin în prezent, puțin peste 1 leu/mp, față de 4,5 lei/mp, cât costa în 2012

            “Chiar dacă tarifele pe care le percepeam în 2012 erau oricum mult mai mici față de cele percepute în majoritatea țărilor din Uniunea Europeană și față de grila de prețuri recomandată de Asociația Auditorilor Energetici pentru Clădiri din România, piața ne-a obligat să scădem gradual tarifele, iar la ora actuală prețurile sunt cu peste 50% mai mici față de cele percepute în 2012”, declară Marius Adrian Pănuță, auditor energetic din cadrul Like Consulting. 

        

Nu va e frica e cancerul la san?

Din 115 femei testate, 47 au probleme la sân

În cadrul campaniei „Oameni pentru Oameni“, pentru depistarea cancerului de sân, Federaţia Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer împreună cu Pfizer România au ajutat 115 femei cu suspiciune de cancer de sân să-şi facă gratuit analize detaliate, respectiv mamografii sau ecografii, pentru stabilirea unui diagnostic. Femeile cuprinse în campanie sunt din mediul rural şi oraşe mici, din cinci judeţte ale ţării (Argeş, Galaţi, Ialomiţa, Prahova  şi Teleorman).

Dintre femeile participante la testări, 70% au efectuat mamografii şi 30% ecografii mamare. Rezultatele au fost destul de îngrijorătoare, 43% dintre femei fiind descoperite cu probleme de sănătate a sânilor. Astfel:
-  10% dintre femei au primit recomandarea de a face biopsie şi/sau examen oncologic amănunţit

-      33% dintre femei au primit recomandarea de a face un examen ginecologic şi endocrinologic complet