Oboseala cronica?! Atentie... acest simptom poate trada si limfomul

Limfomul este o formă de cancer ce afectează deopotrivă tinerii şi vârstnicii, însă boala apare în principal la adulţi, cel mai frecvent la persoane cu vârste cuprinse între 45 şi 60 ani. La nivel global, există peste 1 milion de persoane care suferă de limfom. Aproximativ 360,000 de cazuri noi de limfoame sunt diagnosticate anual în întreaga lume.

În fiecare an sunt diagnosticate în ţara noastră 1566 de cazuri noi de limfom, prevalenţa bolii la 5 ani fiind de 3796 de cazuri. Din păcate, anual, 735 de persoane pierd lupta cu această boală.

Limfomul este o boală ce rămâne în continuare o mare provocare atât pentru medici, cât mai ales pentru pacienți. Simptomele ce pot anunţa prezenţa unui limfom sunt nespecifice acestei boli şi pot include:

·         stare de oboseală cronică

·         infecții repetate

·         scădere în greutate

·         inflamarea unuia sau mai multor ganglioni

Persoanele ce manifestă această simptomatologie trebuie să se prezinte la medic.

Există două tipuri de limfom: limfom non-Hodgkin şi limfomul Hodgkin, afecțiuni ce se diferențiează prin anumite particularități. Ambele tipuri sunt forme de cancer ale sistemului limfatic. Afecţiunile sunt diferite, dar limfomul non-Hodgkin reprezintă cea mai răspândită formă a cancerului limfatic (90 % din cazuri).

“Pe scurt, limfomul este o formă de cancer ce afectează sistemul limfatic, parte a mecanismului natural de apărare al organismului. Starea de oboseală cronică, infecţiile repetate, scăderea în greutate şi inflamarea unuia sau mai multor ganglioni sunt simptome care trebuie luate în seamă, fiindcă pot ascunde prezenţa unui limfom.”, a declarat Prof. Dr. Anca Roxana Lupu, Spitalul Clinic Colţea, Clinica de Hematologie, Preşedinte al Societatii Române de Hematologie.

Pentru a veni în sprijinul pacienţilor cu informaţii utile lor, Asociaţia Bolnavilor cu Limfoame a reeditat “Dicţionarul de Limfom”, ce a fost distribuit la 20 septembrie impreuna cu un cunoscut cotidian national.
Dictionarul poate fi accesat şi online pe site-ul www.dictionarlimfom.ro. În plus, mai multe informaţii despre cea mai frecventă formă de limfom sunt disponibile şi pe portalul www.viataculimfom.ro. 

În cadrul campaniei InfoLimfom 2014 se organizeaza (la Spitalul Clinic Coltea - la 17 septembrie şi la Institutul Clinic Fundeni - 25 septembrie) ateliere creative destinate bolnavilor cu limfom. Pe parcursul evenimentelor, pacienţii cu limfom vor realiza, sub îndrumarea lectorilor de la Fundaţia Calea Victoriei, obiecte pictate care vor fi putea fi donate ulterior.

„Prin toate acţiunile pe care Asociaţia Bolnavilor cu Limfoame le derulează, dorim să venim în sprijinul celor afectaţi de această boală, dar şi familiilor lor. În acest an, în cadrul campaniei InfoLimfom 2013, reedităm, împreună cu dna. prof. dr. Anca Lupu, acest "Dicţionar de limfom", care dorim să devină un mijloc de informare important pentru pacienţii cu limfom, rudele şi pentru prietenii acestora.” a declarat dr. Radu Niculescu, preşedintele Asociaţiei Bolnavilor cu Limfoame.

Conform unui raport publicat în anul 2009, în perioada 1990-2008 și-au pierdut viața datorită inundațiilor, furtunilor, alunecărilor de teren, temperaturilor extreme și incendiilor de pădure aproximativ 34,000 de persoane. Ca o comparație, din păcate numai limfomul non – Hodgkin, cea mai frecventă formă de limfom, a ucis la nivel global, în anul 2012, peste 85.000 de persoane, arata reprezentanții Campaniei “Info Limfom”.

START in viata pentru tinerii cu autism

Cati dintre dv. stiu, cu adevarat, ce inseamna un copil cu autism?

Autismul este o tulburare de dezvoltare de origine neurobiologică, tulburarea centrală dintr-un întreg spectru de tulburări de dezvoltare. Tulburările din Spectrul Autismului - TSA - prezintă o largă varietate de manifestări clinice, presupuse a fi rezultatul unor disfuncţionalităţi de dezvoltare multifactoriale ale sistemului nervos central sau genetice, posibil în combinaţie cu anumiţi factori de mediu.

Autismul este o dizabilitate complexă şi foarte serioasă, care afectează capacitatea de comunicare şi de relaţionare cu cei din jur, înţelegerea lumii înconjurătoare, presupunând şi interese limitate, comportament repetitiv, tulburări de natură senzorială.

Autismul nu este un handicap intelectual, chiar dacă, în multe cazuri - aproximativ 50% - poate fi însoţit şi de diverse grade de dizabilitate intelectuală, şi nici boală psihică. Este a treia tulburare în rândul celor mai comune tulburări de dezvoltare, după retardul intelectual şi paralizia cerebrală. Conform cu ultimele studii prevalenţa atismului ar fi de aproximativ 1/100 de oameni, numărul copiilor afectaţi de TSA fiind mai mare decat al celor cu diabet, cancer sau SIDA la un loc.

Autismul nu este condiţionat geografic, de rasă, etnie sau clasă socială sau nivel cultural al familiei.

În România nu există nici o statistică privind numărul de persoane cu autism (copii, tineri, adulţi). Putem estima, după prevalenţa internaţională (NIMH, SUA) că avem peste 30.000 copii afectaţi de tulburări din spectrul autismului. Numărul de adulţi este mai greu de estimat întrucat, după 18 ani, tinerii încă nu primesc diagnosticul de TSA, ci alte diagnostice de compromis - psihoze sau alte boli psihice - , deşi criteriile de încadrare de handicap cuprind categoria TSA în rândul dizabilităţilor.

Pentru a veni in sprijinul acestor copii a fost lansat de curand proiectul:

"Start in viata pentru tinerii cu autism".

Beneficiarii proiectului sunt:

a) 20 de tineri cu varste intre 14-30 de ani, diagnosticati cu autism, avand prioritate cei care provin din familii cu venituri mici si medii;

b) din cei 20, vor fi selectati 8 tineri cu autism inalt functional, care vor fi integrati pentru a desfasura practica in companii private (firme, ateliere protejate); tintim chiar spre crearea unor posibilitati/oportunitati de angajare;

c) cel putin 100 de familii de tineri cu autism vor beneficia de servicii de consiliere de familie, vocationala, juridica, informationala;

d) 5 elevi din scoli speciale din Bucuresti vor beneficia de planuri de tranzitie, si vor fi asistati pe toata perioada proiectului in implementarea planului de tranzitie. In indeplinirea acestui obiectiv vor fi selectati 5 profesori din 5 scoli speciale cu care se va colabora permanent. Deasemenea vizam implicarea familiilor acestor 5 copii (si a familiei in general) in elaborarea planurilor de tranzitie individualizate.

e) vizam formarea si specializarea continua a profesionistilor care lucreaza si ofera servicii persoanelor afectate de autism. Mai exact va fi organizat un curs de TEACCH cu trainer din Luxemburg pentru aproximativ 40 de persoane si un curs de PECS cu un trainer roman.

- se va dezvolta un portal de resurse si sprijin in domeniul autismului;

Servicii oferite de proiect:

a) pentru tinerii cu autism, in cadrul centrului: evaluarea complexa a tinerilor, urmata de elaborarea si implementarea unor planuri de interventie personalizata; activitati de terapie ocupationala si terapie prin arta; practicarea abilitatilor de viata si activitati de stimulare senzoriala si motrica; consiliere vocationala;

b) programe de socializare pentru tineri desfasurate in centru si in exterior: iesiri in comunitate, vizite la muzee, parcuri, inot, film, etc.

c) evaluarea nevoilor si desfasurarea de activitati de consiliere pentru parinti la centru;

d) grupuri de suport pentru parinti;

e) consultanta juridica, informationala pentru parinti.

Detalii la:Georgiana Burlacu (Asistent proiect), tel. 0736 820 068

CUM poate fi depistat intrauterin sindromul down

Spre deosebire de autism, sindromul down poate fi depistat intrauterin, deci in timpul sarcinii. Acest lucru presupune insa multa responsabilitate din partea ambilor parinti, care trebuie sa se prezinte regulat la medic si sa efectueze analizele recomandate. Mai mult de atat, e important si ca investigatiile sa fie efectuate intr-un centru specializat, cu apratura performanta.
Pentru reusita screeningului, FMF (Fundatia de Medicina Fetala) recomanda urmatoarele:

- Ecografistul care masoara pliul nucal sa fie certificat de catre FMF si sa aiba efectuat auditul anual.
- Laboratorul care efectueaza analiza Dublul Test sa foloseasca un analizor certificat de FMF.
- Calcularea riscului individual sa se faca folosind „Programul de Screening din Primul Trimestru de Sarcina”.

Cateva date despre afectiune...
Sindromul Down (SD) este cea mai frecventă patologie genetică și cea mai comună cauză de dizabilitate intelectuală – retard neuropsihic. Boala este caracterizată prin prezența unui cromozom suplimentar (cromozomul 21), de unde și cea de a doua denumire a bolii – Trisomia 21 (T21). Screening-ul combinat din primul trimestru de sarcină pentru patologia cromozomială este recomandat tuturor gravidelor. Studiile au arătat că vârsta tânără a gravidei, sub 35 de ani, ori absența antecedentelor familiale pentru patologia cromozomială, nu exclud riscul de a da naștere la un copil cu sindromul Down sau alte anomalii cromozomiale. De aceea problema trebuie luată foarte în serios și făcute investigații amănunțite.

Ecografie fetală în săptămâna 11-13 de sarcină
Apelând la screening-ul prenatal (evaluare precoce a sarcinii), sarcinile cu risc crescut pentru sindromul Down pot fi identificate de la 12-13 săptămâni de amenoree. Pe parcursul timpului au existat mai multe metode de screening prenatal, majoritatea bazate pe combinația dintre vârsta maternă, dozarea a celor doi produși placenteri (markerii biochimici) din sângele matern, proteina A plasmatică asociată sarcinii şi beta gonadotropina corionică umană liberă, plus ecografia fetală efectuată la 11-13 săptămâni. Pe baza acestor date se calculează riscul individual pentru sindromul Down. Un risc individual crescut (mai mare de 1/100) impune efecturea testelor genetice, care vor preciza clar diagnosticul. „Un părinte responsabil se gândește la viitorul copiilor săi din timp, încă de dinaintea venirea acestora pe lume. Așadar, îi rugăm pe viitorii părinți să se documenteze și să se testeze din timp. Este o atitudine responsabilă și corectă pentru viitorul familiei și al societății”, a declarat Istvan Komporaly, de la Torus Pharma.

Atenție la laboratorul ales
Potrivit reprezentanților Centrului Medical „Dr. Gh. Iliev”, din Iași, cel mai reușit algoritm de screening combinat din primul trimestru de sarcină pentru sindromul Down a fost elaborat de către Fundația de Medicina Fetală (FMF) de la Londra, care este condusă de Prof. Dr. Kypros Nicoalaides. Prin această metodă de screening, FMF a impus cel mai ridicat standard de calitate pentru ecografia fetală: analiza – Dublul Test și programul de calcul al riscului individual pentru sindromul Down. Fiți însă cu băgare de seamă la laboratorul și medicul unde intenționați să efectuați aceste investigații! „Dorind să oferim un screening prenatal de calitate pentru patologia cromozomială, din luna februarie 2012 am înființat în cadrul Centrului un laborator dotat cu un analizor Kryptor, iar ultima noastră achiziție este un analizor automat de imunologie. Din luna februarie 2012, în centrul nostru au efectuat screening-ul combinat din primul trimestru de sarcină peste 360 de gravide. În acest interval de timp am diagnosticat două cazuri cu sindromul Down, trei cazuri cu Trisomia 18, un caz cu Triploidie și trei cazuri cu alte anomalii cromozomiale”, au declarat reprezentanții Centrului Medical „Dr. Gh. Iliev”.