Chimioterapia administrată în prezent în stadiile incipiente ale cancerului de colon reprezintă tratamente de referinţă. Dar, de mai mulţi ani, medicii propun terapii alternative, mai puţin toxice pentru organism. Este, de exemplu, cazul tratamentelor pe bază de anticorpi monoclonali, cu precizarea că nu toţi bolnavii răspund la fel la această terapie. Pentru a preciza o terapie personalizată şi pentru a nu-i expune pe pacienţi în mod inutil unor tratamente ineficiente este necesară o analiză a ţesuturilor tumorale. Această analiza permite depistarea mutaţiilor genelor KRAS şi BRAF eseţiale pentru un răspuns bun la tratamentele cu anticorpi monoclonali. În cazul cancerului de colon, prezenţa acestor mutaţii face ineficientă terapia cu anticorpi monoclonali, în sensul blocării divizării anarhice a celulelor maligne.
Aşadar, este importantă detectarea acestor mutaţii. Or, acest lucru este posibil printr-un simplu test de sânge, test care înlocuieşte analiza ţesutului tumoral, deci biopsia. Cercetătorii francezi de la unitatea 896 a Inserm au publicat în revista Nature Medicine din luna martie a acestui an principalele coodonate ale noului test, pas important în direcţia personalizării tratamentului cancerelor. Testul constă într-o analiza specifică a ADN-lui celulelor tumorale, circulant în sânge - întrucât cantităţi mici de sânge, provenit direct din tumori, există în circuitul sanguin al bolnavilor de cancer, a declarat prof. dr. Alain Thierry, de la Inserm
Montepellier (Franţa), într-un articol apărut recent în Le Figaro,
ediţia online.
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu